為了規劃生育下一代,不少情侶在結婚前都會進行婚前檢查,或是在懷孕前進行孕前檢查(或生育檢查,因丈夫都需要檢查)。相比一般身體檢查,孕前檢查會包括一些一般檢查沒有的項目,例如荷爾蒙和超聲波檢查,其中生育檢查會確保夫妻沒有一些遺傳疾病,包括地中海貧血。
貧血是指身體沒有足夠的正常、健康的紅血球。而其中一種為地中海貧血,屬於遺傳性血液疾病,病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,引致長期有溶血性貧血的現象。地中海貧血是遺傳性的,這意味你的父母中至少有一個帶有相關基因。 它是由基因突變或缺乏某部分關鍵基因而引起的。香港現約每12人之中,便有1人是地貧基因攜帶者,因此,男女雙方在結婚或計劃生兒育女前,應接受地中海貧血驗血檢查。
地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型(alpha, α)和乙型(beta, β),並劃分為輕、中及重型地中海貧血,患中型的比例較少。
甲型 (alpha, α) | 乙型 (beta, β) | |
隱性 | 隱性基因攜帶者 | - |
輕度 | 輕度α地中海貧血患者 於少了兩個正常的基因,所以紅血球的形狀會較正常人細小。雖然患者可能患有貧血,但仍可維持健康的身體。 |
輕度β地中海貧血 只有一個不正常的 Beta 基因。患者除了紅血球的形狀較細小之外, 其它身體情況與正常人無異。 |
中度 | H 型血紅蛋白貧血患者 只有單一個基因製造血紅蛋白,所 以氧氣輸送不足。患者會有嚴重的貧血。 |
- |
重度 | 重度α地中海貧血患者 由於四個基因均不能製造 Alpha 鏈,所以身體嚴重缺乏血紅蛋白而導 致嚴重貧血。 |
重度 β地中海貧血 |
在多項檢查中,除了以上提及的血色素電泳和血紅素成份分析,還有3項血液檢查可讓你知道自己有否患上地中海貧血。
視乎夫妻雙方是否帶有地中海貧血基因,如夫妻其中一方屬於地貧基因攜帶者,孩子便有機會懷上輕型,甚至重型貧血患者。
夫妻狀況 | 孩子結果 | |
夫妻其中一方/皆屬α輕型貧血患者 | 遺傳基因病變較為複雜,需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會 | |
皆屬β輕型貧血患者 |
25% 機會完全正常 50% 機會成為輕型貧血患者 25% 機會成為中型或重型貧血患者 |
|
夫妻其中一方屬地貧基因攜帶者 | 50% 機會成為地貧基因攜帶者 | |
皆屬地貧基因攜帶者 |
25%機會完全正常 |
胎兒如不幸患有甲型重型貧血,由於他們絕大部分出生後不能生存,建議盡量在懷孕早期進行人工終止懷孕。即使到了懷孕後期,在父母同意下,仍可人工終止懷孕。
雖然地中海貧血和缺鐵性貧血同屬貧血,但是兩者都有分別。
母親和嬰兒的健康同樣重要。如情侶或夫婦想進一步了解婚前檢查或生育檢查,確保沒有帶有地中海貧血基因,歡迎向我們的家庭醫生或專科醫生查詢。
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